Больным редкими заболеваниями не хватает лекарств
Россияне с рядом редких заболеваний испытывают нехватку необходимых лекарств из-за эпидемии коронавируса. Об этом сообщает  «Коммерсант».

Уточняется, что со сложностями столкнулись большинство пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой. Ряд препаратов стало невозможно ни получить по государственной льготе, ни купить за деньги после того, как Минздрав включил их в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений при COVID-19.

С похожей проблемой столкнулись и пациенты с системной склеродермией. Они не могут купить препарат «Плаквенил». Минздрав рекомендовал его для лечения коронавируса, и он исчез из аптек из-за централизованного выкупа государством. Глава Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова считает, что из-за этого могут пострадать по крайней мере несколько тысяч человек.

По словам главы Общероссийской общественной организации инвалидов—больных рассеянным склерозом Яна Власова, в следующей версии рекомендаций Минздрава могут появиться и препараты для лечения пациентов с рассеянным склерозом — с нехваткой препаратов могут столкнуться и они.

Сообщается также, что при этом минздрав видит риски дефицита лекарств на рынке РФ. Однако, насколько быстро и точно служба сможет это делать, неизвестно. Сейчас предприятиям предлагается посылать данные о производстве и поставках своих препаратов на электронную почту.

Напомним, что в апреле семь российских фармацевтических компаний сообщили, что могут отказаться от производства более 50 лекарств, входящих в список жизненно необходимых и важнейших — в том числе парацетамола и ибупрофена. Компании указали, что затраты на производство этих лекарств превышают максимально допустимую стоимость препаратов

Общество


Больным редкими заболеваниями не хватает лекарств

Лого NewsRussia.Today
Россияне с рядом редких заболеваний испытывают нехватку необходимых лекарств из-за эпидемии коронавируса. Об этом сообщает  «Коммерсант».

Уточняется, что со сложностями столкнулись большинство пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой. Ряд препаратов стало невозможно ни получить по государственной льготе, ни купить за деньги после того, как Минздрав включил их в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений при COVID-19.

С похожей проблемой столкнулись и пациенты с системной склеродермией. Они не могут купить препарат «Плаквенил». Минздрав рекомендовал его для лечения коронавируса, и он исчез из аптек из-за централизованного выкупа государством. Глава Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова считает, что из-за этого могут пострадать по крайней мере несколько тысяч человек.

По словам главы Общероссийской общественной организации инвалидов—больных рассеянным склерозом Яна Власова, в следующей версии рекомендаций Минздрава могут появиться и препараты для лечения пациентов с рассеянным склерозом — с нехваткой препаратов могут столкнуться и они.

Сообщается также, что при этом минздрав видит риски дефицита лекарств на рынке РФ. Однако, насколько быстро и точно служба сможет это делать, неизвестно. Сейчас предприятиям предлагается посылать данные о производстве и поставках своих препаратов на электронную почту.

Напомним, что в апреле семь российских фармацевтических компаний сообщили, что могут отказаться от производства более 50 лекарств, входящих в список жизненно необходимых и важнейших — в том числе парацетамола и ибупрофена. Компании указали, что затраты на производство этих лекарств превышают максимально допустимую стоимость препаратов


» » Больным редкими заболеваниями не хватает лекарств


Новости партнеров


Загрузка...

Что пишут в @блогах


Новости из соцсетей


Новость дня

Наши проекты

Наш видеоканал

Курсы валют

Последние новости

Новости партнеров

Загрузка...


Последние комментарии